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通过氮烯转移反应引入 1,3-烯炔官能化
Chem Catalysis ( IF 11.5 ) Pub Date : 2024-01-03 , DOI: 10.1016/j.checat.2023.100865
Anabel M. Rodríguez , Giuseppe Sciortino , Lidia Muñoz-Gutierrez , Francisco Molina , Feliu Maseras , M. Mar Díaz-Requejo , Pedro J. Pérez
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更新日期：2024-01-03
Chem Catalysis ( IF 11.5 ) Pub Date : 2024-01-03 , DOI: 10.1016/j.checat.2023.100865
Anabel M. Rodríguez , Giuseppe Sciortino , Lidia Muñoz-Gutierrez , Francisco Molina , Feliu Maseras , M. Mar Díaz-Requejo , Pedro J. Pérez
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在碳-氮键形成的背景下，金属催化的氮烯转移反应构成了强大的转变。虽然许多饱和和不饱和底物可以用这种策略进行修饰，但氮宾并入烯炔中的情况仍未被描述。在此，我们报告了这种转化的第一个例子，导致形成炔丙基氮丙啶或不饱和亚磺酰胺，对应于铜-氮宾中间体对烯或炔位点的攻击。密度泛函理论（DFT）研究为这种不同的反应性提供了解释，这种反应性是通过烯炔取代基与催化剂的三吡唑基硼酸酯辅助配体的吡唑基环的相互作用来维持的。
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