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ROS诱导的代谢重编程为一碳代谢和S-腺苷甲硫氨酸介导的产生IL-10的B细胞的表观遗传修饰以解决肺炎
Cellular & Molecular Immunology ( IF 21.8 ) Pub Date : 2024-01-04 , DOI: 10.1038/s41423-023-01117-7 Sujin Lee 1 , Tae Jin Kim 1
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B 细胞具有重要的免疫调节功能,该功能由 IL-10 和 TGFβ 的分泌以及与活化的 CD4 + T 细胞的相互作用介导。 B 细胞的这种不依赖于抗体的功能有助于改善自身免疫性疾病或感染引起的组织损伤。在本期《细胞和分子免疫学》中,Fu 等人。证明调节性 B (Breg) 细胞在解决铜绿假单胞菌诱导的肺炎中发挥着关键作用 [1]。作者通过研究肺炎进展和消退过程中支气管肺泡灌洗液中的免疫细胞,确定 B 细胞是维持组织稳态的关键调节因子。 B细胞水平在感染后四天显着增加,与疾病严重程度呈负相关,并且IL-10的表达是免疫调节所必需的。
这项工作很有趣,因为它显示了 B 细胞在感染早期炎症消退中的作用。众所周知,巨噬细胞对于从感染中恢复至关重要,因为它们清除死亡细胞的碎片并为组织再生提供生长促进因子[3]。从感染的急性期到恢复期的进展使巨噬细胞从炎症巨噬细胞转变为组织修复巨噬细胞。此外,调节性 T 细胞和骨髓源性抑制细胞也参与持续性炎症的停止。 B 细胞被重新定义为组织稳态调节剂,特别是在大约四天到一周的早期缓解期。
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