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β-咔啉衍生物 Z86 通过直接靶向 PI3K 减弱结直肠癌细胞增殖和迁移

Natural Products and Bioprospecting ( IF 4.8 ) Pub Date : 2024-01-03 , DOI: 10.1007/s13659-023-00422-y
Shiyun Nie 1 , Lizhong Chang 1 , Ying Huang 1 , Heyang Zhou 1 , Qianqing Yang 1 , Lingmei Kong 1 , Yan Li 1
Affiliation  


磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 是广泛参与细胞增殖、转移和分化的脂质激酶。 PI3K/Akt/mTOR 信号传导的组成性激活在结直肠癌 (CRC) 中得到了充分证实。在本研究中,我们鉴定出 9-乙基-1-(萘-1-基)-9 H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲酸异丙酯 (Z86),作为一种新型 PI3Kα 抑制剂,IC 50值为 4.28 µM。通过 DARTS 和 CETSA 测定进一步证实了 Z86 与 PI3Kα 的结合。免疫荧光分析和蛋白质印迹数据表明,Z86 有效减弱 PI3K/AKT 通路。 Z86 通过 G0/G1 周期阻滞而不是诱导细胞凋亡来显着抑制 CRC 的增殖。此外,Z86也缓解了CRC的迁移。本研究不仅确定了Z86作为一种新型PI3Kα抑制剂,对PI3K介导的CRC生长和迁移具有有效的抑制作用,而且阐明了Z86抑制Wnt信号通路的合理分子机制。

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更新日期:2024-01-03
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