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使用多功能分子靶向淀粉样蛋白-β 肽和突变 p53 蛋白的错误折叠和聚集
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2024-01-02 , DOI: 10.1039/d3cc05834d Lauryn Grcic 1 , Grace Leech 1 , Kalvin Kwan 1 , Tim Storr 1
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生物分子错误折叠和聚集在人类疾病（从神经变性到癌症）中发挥着重要作用。抑制这些过程引起了人们极大的兴趣，并且由于这些疾病的多因素性质，开发同时作用于多种途径的药物是一种有前途的方法。本专题文章重点关注多功能分子的开发，旨在抑制阿尔茨海默病 (AD) 中的淀粉样蛋白 -β (Aβ) 肽以及癌症中的突变 p53 蛋白的错误折叠和聚集。对于前者，目标是加速去除 Aβ 肽和相关聚集体，而对于后者，目标是通过稳定突变型 p53 蛋白的活性折叠形式和/或聚集抑制来重新激活。由于 Aβ 肽和突变 p53 蛋白的聚集途径相似，因此可能适用常见的治疗方法。
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