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发根农杆菌介导的无标记转化和基因编辑系统揭示AeCBL3介导猕猴桃草酸钙晶体的形成

Molecular Horticulture Pub Date : 2024-01-02 , DOI: 10.1186/s43897-023-00077-w
Pengwei Li 1 , Yiling Zhang 1 , Jing Liang 1 , Xufan Hu 1 , Yan He 1 , Tonghao Miao 1 , Zhiyin Ouyang 1 , Zuchi Yang 1 , Abdul Karim Amin 1 , Chengcheng Ling 1 , Yize Liu 1 , Xiuhong Zhou 1 , Xiaoran Lv 1 , Runze Wang 1 , Yajing Liu 1 , Heqiang Huo 2 , Yongsheng Liu 1 , Wei Tang 1 , Songhu Wang 1
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木本奇异果的转化和基因编辑是困难且耗时的。目前尚未开发出快速、无标记的猕猴桃基因改造系统。在这里,我们建立了一种由发根农杆菌介导的猕猴桃快速高效的无标记转化和基因编辑系统。此外,还开发了去除根尖的方法来显着提高转基因毛状根的再生效率。通过发根农杆菌介导的CRISPR/Cas9基因编辑, CEN4AeCBL3的编辑效率分别达到55%和50%。并获得了这两个基因的几个纯合敲除系。我们的方法已成功应用于两种不同品种的猕猴桃(猕猴桃“红阳”和毛花猕猴桃“白”)的转化。接下来,我们利用该方法研究了猕猴桃中草酸钙(CaOx)晶体的形成。迄今为止,人们对CaOx晶体在植物中是如何形成的知之甚少。我们的结果表明, AeCBL3过表达增强了 CaOx 晶体的形成,但通过 CRISPR/Cas9 敲除它会显着损害猕猴桃中的晶体形成。我们共同开发了一种用于猕猴桃的快速无创转化和高效 CRISPR-Cas9 基因编辑系统。此外,我们的工作揭示了介导 CaOx 晶体形成的新基因,并为阐述潜在机制提供了线索。

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更新日期:2024-01-02
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