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MIL-68(In)衍生的In2O3/In2S3/C:原位合成和高效可见光光催化H2O2生成
Applied Organometallic Chemistry ( IF 3.7 ) Pub Date : 2023-12-26 , DOI: 10.1002/aoc.7340 Xia Zhang 1 , Haimeng Qiao 1 , Qi Zhang 1 , Wanruo Hu 1 , Zhongqiao Sun 1 , Yide Han 1 , Hao Meng 1
Applied Organometallic Chemistry ( IF 3.7 ) Pub Date : 2023-12-26 , DOI: 10.1002/aoc.7340 Xia Zhang 1 , Haimeng Qiao 1 , Qi Zhang 1 , Wanruo Hu 1 , Zhongqiao Sun 1 , Yide Han 1 , Hao Meng 1
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光催化还原O 2生成H 2 O 2显示出优异的环境友好性和可控的H 2 O 2浓度,在H 2 O 2辅助氧化还原中具有应用前景。本文选择MIL-68(In)作为牺牲前驱体,通过原位硫化和热解相结合的方法构建了In 2 O 3 /In 2 S 3 /C多组分光催化剂。所得的In 2 O 3 /In 2 S 3 /C继承了MIL-68(In)的几何形状,代表了具有粗糙表面的中空微管。系统研究了In 2 O 3 /In 2 S 3 /C光催化生成H 2 O 2的活性,并与原位硫化合成的In 2 S 3 /MIL-68进行了对比测试。热解,探索In 2 O 3 /In 2 S 3 /C异质结构的优势。 In 2 O 3 /In 2 S 3 /C的光催化H 2 O 2 释放效果最好,1 h内的H 2 O 2释放值为934.6 μmol/L,高于In 2 S 3 /MIL-68和In 2 S 3 /MIL-68。其他先前报道的光催化剂。光电化学分析和ESR测量表明,接触异质结和匹配带电势是电子和空穴有效分离的原因,O 2 ·-是光催化H 2 O 2析出的主要活性物质。优异的光催化活性、结构稳定性和易于调节的H 2 O 2浓度使In 2 O 3 /In 2 S 3 /C在H 2 O 2辅助氧化还原反应中具有广阔的应用前景。
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更新日期:2023-12-26
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