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Potassium xanthate-promoted reductive sulfuration reaction: from aldehydes to thiol, disulfide, and thioester derivatives
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2023-12-26 , DOI: 10.1039/d3cc05637f Yingqi Feng 1 , Jinli Nie 1 , Sijie Xie 1 , Ziqing He 1 , Huanliang Hong 1 , Jian Li 1 , Yubing Huang 1 , Lu Chen 1 , Yibiao Li 1
Chemical Communications ( IF 4.3 ) Pub Date : 2023-12-26 , DOI: 10.1039/d3cc05637f Yingqi Feng 1 , Jinli Nie 1 , Sijie Xie 1 , Ziqing He 1 , Huanliang Hong 1 , Jian Li 1 , Yubing Huang 1 , Lu Chen 1 , Yibiao Li 1
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Herein, we developed a synthetic strategy for the direct construction of C–S bonds to obtain biologically active sulfur-containing compounds and a methodology involving the reductive sulfuration of aldehydes or ketones to obtain diverse substituted thiol, disulfide, and thioester derivatives. EtOCS2K is demonstrated as a potential substitute for the Berzelius reagent or Lawesson's reagent for the construction of C–S bonds.
中文翻译：
黄原酸钾促进的还原硫化反应：从醛到硫醇、二硫化物和硫酯衍生物
在此，我们开发了一种直接构建C-S键以获得具有生物活性的含硫化合物的合成策略，以及一种涉及醛或酮的还原硫化以获得多种取代的硫醇、二硫化物和硫酯衍生物的方法。 EtOCS 2 K 被证明可以作为 Berzelius 试剂或 Lawesson 试剂构建 C-S 键的潜在替代品。
更新日期：2023-12-26
中文翻译：
黄原酸钾促进的还原硫化反应：从醛到硫醇、二硫化物和硫酯衍生物
在此，我们开发了一种直接构建C-S键以获得具有生物活性的含硫化合物的合成策略，以及一种涉及醛或酮的还原硫化以获得多种取代的硫醇、二硫化物和硫酯衍生物的方法。 EtOCS 2 K 被证明可以作为 Berzelius 试剂或 Lawesson 试剂构建 C-S 键的潜在替代品。
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