<br>NADase CD38是卵巢衰老的关键决定因素,Nature Aging

当前位置： X-MOL 学术 › Nat. Aging › 论文详情

Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)

NADase CD38是卵巢衰老的关键决定因素
Nature Aging ( IF 17.0 ) Pub Date : 2023-12-21 , DOI: 10.1038/s43587-023-00532-9
Qingling Yang _{1,

2,

3} , Wenhui Chen _{1,

2,

3} , Luping Cong _{1,

2,

3} , Mengchen Wang _{1,

2,

3} , Hui Li _{1,

2,

3} , Huan Wang _{1,

2,

3} , Xiaoyan Luo _{1,

2,

3} , Jing Zhu _{1,

2,

3} , Xinxin Zeng _{1,

2,

3} , Zhenye Zhu _{1,

2,

3} , Yining Xu _{1,

2,

3} , Min Lei _{1,

2,

3} , Yanqing Zhao _{1,

2,

3} , Chenlu Wei _{1,

2,

3} , Yingpu Sun _{1,

2,

3}

Affiliation

卵巢比大多数其他组织衰老得更早，但其潜在机制仍然难以捉摸。对年轻和中年小鼠不同器官转录组图谱的综合分析显示，卵巢显示出与年龄相关的基因的早期表达，发现中年小鼠卵巢中 NADase CD38 表达增加，NAD ⁺水平降低。大量和单细胞 RNA 测序表明，CD38 缺失可以通过对抗与年龄相关的基因表达变化和细胞间通讯改变来减轻卵巢衰老，从而保持老年小鼠的生育能力和卵泡储备。从机制上讲，较早发生的炎症会导致卵巢中 CD38 表达水平升高并降低 NAD ⁺水平，从而加速卵巢衰老。一致地，CD38 的药理学抑制增强了中年小鼠的生育能力。我们的研究结果揭示了卵巢相对于其他器官较早衰老的机制，为改善与年龄相关的女性不孕症提供了潜在的治疗靶点。

"点击查看英文标题和摘要"

更新日期：2023-12-22

点击分享查看原文

点击收藏

公开下载

阅读更多本刊新发论文