长期以来，Ir 一直被认为是一种替代乙醇制 CO 的电催化剂，但人们对 Ir 的乙醇氧化反应 (EOR) 机制，尤其是 C1 途径选择性知之甚少。因此，原位准定量电化学红外吸收光谱（QEIAS）由全反射表面增强红外吸收光谱（ATR-SEIRAS）、红外吸收光谱（IRAS）和透射红外吸收光谱（TIAS）组成，具有薄层建立层流动池来探测它。最初，广为接受的 EOR 双途径机制是通过 ATR-SEIRAS 和 IRAS 得到证实的。首次观察到源自低电位乙醇解离的 Ir-H 物种（约 2040 cm）以补充反应过程。基于此，在酸性介质中，C1 途径 () 的表观法拉第效率很容易估计高达 76.4% (0.7 V)。反应残留的定量分析通过高效液相色谱（HPLC）验证了这些结果，两种方法之间的相对误差仅为2%~9%。因此，对于乙醇完全氧化，Ir 可能比其他 Pt 族金属催化剂更有效，尤其是在酸性介质中。这项工作对于合理设计具有高 C1 路径选择性和低过电势的直接乙醇燃料电池 Ir 基 EOR 催化剂可能是必要的。



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