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改善 CM-272 引发的膀胱癌免疫治疗的“一箭三鹰”策略
Advanced Materials ( IF 27.4 ) Pub Date : 2023-12-08 , DOI: 10.1002/adma.202310522
Ruiqi Liu 1 , Jiani Yang 2 , Yaqian Du 3 , Xuefan Yu 2 , Yuanyu Liao 2 , Bojun Wang 2 , Kaikun Yuan 4 , Mingxu Wang 2 , Yuanfei Yao 2 , Piaoping Yang 3
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使用免疫检查点阻断的免疫疗法显着提高了其治疗效果。CM-272是一种新型G9a表观遗传抑制剂,可诱导免疫原性细胞死亡(ICD)以恢复​​对抗PD-1抗体的敏感性;然而,CM-272通过促进HIF- 1α转录活性形成缺氧环境,其功效受到极大限制。这里,使用Fe 3+基纳米级金属有机框架(MIL-53)来负载CM-272(超高负载率56.4%),以实现MIL-53@CM-272纳米平台。进入膀胱癌细胞后,Fe 3+不仅促进 H 2 O 2分解为 O 2以进行 O 2补偿声动力治疗,而且降低肿瘤微环境 (TME) 中的高水平谷胱甘肽以增强活性氧,包括铁死亡和细胞凋亡。MIL-53载体可以响应TME而被降解,加速CM-272的释放,这有助于通过减弱耐药性在O 2充足的TME中实现最大效力。此外,在使用 RNA-seq 研究膀胱癌细胞转录组中的免疫相关通路时,MIL-53@CM-272 可以增强树突状细胞的成熟,并与抗程序性细胞死亡蛋白 1 抗体协同结合。该研究首次将纳米药物与CM-272结合,诱导细胞凋亡、铁死亡和ICD,以达到“一箭三鹰”的效果。



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更新日期:2023-12-08
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