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内体微自噬和伴侣介导的自噬之间串扰的分子决定因素
Cell Reports ( IF 7.5 ) Pub Date : 2023-12-06 , DOI: 10.1016/j.celrep.2023.113529 Gregory J Krause 1 , Philipp Kirchner 1 , Barbara Stiller 1 , Kateryna Morozova 2 , Antonio Diaz 1 , Kuei-Ho Chen 3 , Nevan J Krogan 3 , Esperanza Agullo-Pascual 4 , Cristina C Clement 2 , Kristen Lindenau 1 , Danielle L Swaney 3 , Shilpa Dilipkumar 4 , Jose Javier Bravo-Cordero 5 , Laura Santambrogio 2 , Ana Maria Cuervo 1
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伴侣介导的自噬 （CMA） 和内体微自噬 （eMI） 分别是溶酶体和晚期内体中胞质蛋白选择性降解的途径。这些自噬过程的第一步是 Hsc70 伴侣在底物蛋白中识别相同的 5 个氨基酸基序，从而提高了两种途径协调活性的可能性。在这项工作中，我们展示了 CMA 和 eMI 之间存在补偿关系，并确定了伴侣蛋白 Bag6 在 eMI 底物分类和内化到晚期内体中的作用。Bag6 在饥饿期间晚期内体膜变化的关联和动力学，与其他自噬途径相反，这种压力源会导致 eMI 活性下降。总的来说，这些结果显示了 eMI 与 CMA 的协调功能，确定了被这些途径降解的可互换亚蛋白质组，并开始阐明促进它们之间转换的分子机制。
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