癌症是生命科学中最严重和最具挑战性的问题之一，其复杂且多因素的机制使其难以管理。这种复杂性带来了各种攻击肿瘤的策略，包括使用纳米材料靶向肿瘤细胞、生物利用度和直接递送抗癌药物。阿霉素（DOX）是一种众所周知的强效抗癌药物，但其高毒性限制了其应用。为了减少DOX对正常细胞系的细胞毒性作用并将其传递给癌细胞系，本研究尝试设计和合成一种名为A520的修饰金属有机框架（MOF）和含有DOX的复合材料（A520@DOX）。使用 X 射线衍射 (XRD)、电子显微镜（TEM 和 FESEM）和 FTIR 对合成的 MOF 进行了表征。随后，使用MTT测定（针对细胞系MCF -10A和MCF-7）和针对人血红蛋白（Hb）的各种生物物理测定在细胞和分子水平评估DOX的毒性。正如预期，游离 DOX 具有高度细胞毒性，并强烈影响 Hb 结构（将其转化为高铁血红蛋白物质），而 A520@DOX 复合形式的毒性显着降低。值得一提的是，A520@DOX 释放的 DOX 对 pH 值非常敏感，因此在酸性 pH 5（类似于癌性 pH 环境）中更为明显。此外，A520@DOX 释放的 DOX 的作用导致产生更多的 oxyHb 和 deoxyHb 物种作为功能性 Hb 物种。本研究使用有效的 DOX 递送和生物利用度纳米系统来控制细胞毒性并确保药物缓慢释放。



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