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基于代谢物的网络药理学初步验证Ardisiacrispin B的体外抗炎作用
International Journal of Molecular Sciences ( IF 4.9 ) Pub Date : 2023-12-02 , DOI: 10.3390/ijms242317059 Wen Zhou 1, 2, 3 , Guixiang Yang 2 , Yushuang Wen 2 , Qian Xiao 2 , Le Sun 2 , Yongjun Li 4 , Zipeng Gong 3 , Yonglin Wang 1, 2, 3
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Ardisiae Crenatae Radix 是一种具有良好抗炎活性的民族药草。 Ardisiacrispin B是紫金牛提取物中的主要成分之一,含量高达16.27%,可能是紫金牛发挥抗炎活性的药理成分之一。目前关于紫金牛甲素B的报道主要集中在抗肿瘤作用,尚未见抗炎活性的报道。作为三萜皂苷,由于其分子量较大,结构复杂,在体内发挥作用的物质组成除了具有原有结构的化合物外,还可能包括代谢后的其他形式。探索该化合物原型和代谢物的抗炎作用可能会为ardisiacrispin B的抗炎作用特征提供更全面的响应。在本研究中,分析了ardisiacrispin B 的代谢物,以探索其体内代谢过程。随后,通过网络药理学进一步分析原型和代谢物的抗炎作用,以期发现它们可能发挥作用的信号代谢途径。最后探讨了ardisiacrispin B的体外抗炎作用以及在蛋白质水平上对关键信号通路的影响。本研究结果表明,分离得到的化合物确认为Ardisiacrispin B。经代谢物分析,共分析出26个代谢物,在大鼠体内的代谢过程主要涉及氧化、脱水、葡萄糖醛酸结合等。 对Ardisiacrispin B原型和代谢物抗炎分子机制的推测表明,其可能主要通过影响PI3K-AKT通路发挥抗炎作用。进一步的抗炎机制表明,ardisiacrispin B对LPS诱导的RAW264.7细胞具有良好的抗炎作用,对细胞内NO、TNF-α、IL-1β的释放有较强的抑制作用。此外,它对PI3K、P-PI3K、AKT和P-AKT的表达有显着的抑制作用。本研究补充了紫金牛甲素B体内代谢过程的认识空白,探讨其抗炎机制,为五环三萜类化合物的开发利用提供实验基础。
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