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通过串联环氧化物开环/SNAr 方法合成与 2-羟吲哚核螺接的苯并咪唑稠合 1,4-苯并氮杂卓和苯并磺内酰胺

Organic & Biomolecular Chemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2023-12-01 , DOI: 10.1039/d3ob01613g
Abhijit Gogoi 1 , Subhamoy Mukhopadhyay 1 , Raju Chouhan 1 , Sajal Kumar Das 1
Affiliation  


虽然数百篇文献报道描述了基于螺吲哚的五元和六元杂环的制备,但螺连接至2-羟吲哚核心的七元杂环的构建迄今为止开发较少。在此,我们公开了螺环环氧吲哚和2-(2-氟芳基) -1H-苯并咪唑或2-氟-N-芳基苯磺酰胺的碱介导的(4+3)环化,以合成两类新的基于螺环吲哚的化合物多环系统。从机理上讲,这种概念上简单且高原子经济性的反应通过类似 S N 2 的分子间环氧化物开环进行,并伴有伴随的分子内 S N Ar 反应。从合成方面来看,该工艺的显着特点是其完全的区域选择性、在无过渡金属条件下使用现成底物的操作简单性、高产率和广泛的底物范围。




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更新日期:2023-12-01
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