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使用集成纳米 Cas12a 传感器对线粒体 DNA 突变进行体内成像
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2023-11-24 , DOI: 10.1038/s41467-023-43552-0 Yanan Li 1 , Yonghua Wu 1 , Ru Xu 1 , Jialing Guo 1 , Fenglei Quan 1 , Yongyuan Zhang 1 , Di Huang 1 , Yiran Pei 1 , Hua Gao 1 , Wei Liu 1 , Junjie Liu 1 , Zhenzhong Zhang 1 , Ruijie Deng 2 , Jinjin Shi 1 , Kaixiang Zhang 1
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更新日期:2023-11-25
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2023-11-24 , DOI: 10.1038/s41467-023-43552-0 Yanan Li 1 , Yonghua Wu 1 , Ru Xu 1 , Jialing Guo 1 , Fenglei Quan 1 , Yongyuan Zhang 1 , Di Huang 1 , Yiran Pei 1 , Hua Gao 1 , Wei Liu 1 , Junjie Liu 1 , Zhenzhong Zhang 1 , Ruijie Deng 2 , Jinjin Shi 1 , Kaixiang Zhang 1
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线粒体 DNA (mtDNA) 突变在许多人类疾病中发挥着关键作用。携带 mtDNA 突变的细胞的体内可视化对于解决这些疾病的复杂性非常重要,但这仍然具有挑战性。在这里,我们开发了一种集成纳米 Cas12a 传感器 (InCasor),并展示了其在活细胞和荷瘤小鼠模型中有效成像 mtDNA 突变的实用性。我们将 Cas12a/crRNA、荧光团猝灭剂报告基因和 Mg 2+共同递送至线粒体中。该过程通过靶向 mtDNA 来激活 Cas12a 的反式切割,从而有效切割报告基因以生成荧光信号,从而稳健地感知和报告细胞中的单核苷酸变异 (SNV)。由于工程化的 crRNA 显着增加了 Cas12a 对 mtDNA 错配的敏感性,因此我们可以通过使用 InCasor 在体内观察具有突变 mtDNA 的细胞来识别肿瘤组织和转移。这种 CRISPR 成像纳米探针在 mtDNA 突变相关基础研究、诊断和基因治疗方面具有应用潜力。
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