含羰基化合物加氢为醇是各种技术过程中的关键步骤，包括可逆绿色储氢。然而，高度稳定的 C=O 键的激活极具挑战性，并且通常在恶劣的反应条件下进行。最近对羰基化合物低势垒氢化途径的理论预测表明，可以在替代的低势垒过程中克服在高活化势垒上进行的这一步骤，该过程包括两个步骤：酮-烯醇互变异构化，然后是 C=C 键的氢化在新形成的烯醇中。这一预测途径的主要挑战是烯醇种类的稳定性较低，如果不刻意稳定，烯醇很容易转化为酮。



"点击查看英文标题和摘要"