药物的无定形形式可以极大地提高溶解度和溶出速率，从而提高口服生物利用度。然而，无定形药物容易结晶，从而抵消了它们的溶解度优势。在这里，我们使用纳米限制策略，通过将难溶性药物吲哚美辛（IMC）负载到多孔的基于γ-环糊精的金属有机框架（CD-MOF）中来防止无定形固体结晶。 IMC 固有的聚集诱导发射 (AIE) 特性已成功应用于作为灵敏的荧光成像工具，以可视化其固体形式的分子状态。 AIE 关闭现象以及其他固态表征方法揭示了 CD-MOF 中 IMC 的独特高能、非聚集分子态。即使在高温或潮湿的条件下储存，IMC@CD-MOF也表现出优异的物理稳定性。 IMC@CD-MOF溶解过程中立即产生并维持高过饱和药物溶液，从而大大提高了体内生物利用度。药物固有的AIE特征可以促进对复杂递送系统中结构-性质关系的理解，这对于设计和优化具有所需稳定性和生物制药性能的药物载体至关重要。



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