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使用 NH4SCN 作为电解质和重要的氰化剂，通过级联过程电化学合成 CN 取代的咪唑并[1,5-a]吡啶
Organic Chemistry Frontiers ( IF 4.6 ) Pub Date : 2023-11-21 , DOI: 10.1039/d3qo01690k Sergei S. Grishin 1, 2 , Olga M. Mulina 1 , Vera A. Vil’ 1 , Alexander O. Terent'ev 1, 2
Organic Chemistry Frontiers ( IF 4.6 ) Pub Date : 2023-11-21 , DOI: 10.1039/d3qo01690k Sergei S. Grishin 1, 2 , Olga M. Mulina 1 , Vera A. Vil’ 1 , Alexander O. Terent'ev 1, 2
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SCN阴离子电化学氧化过程中产生[CN]物种，用于由吡啶-2-甲醛、胺和NH 4 SCN三组分电合成1-氰基-咪唑并[1,5-a]吡啶。与先前已知的电化学方法相比，NH 4 SCN充当CN源而不是SCN源。在恒流条件下，在不间断电化学电池中以良好的收率获得了多种 1-氰基-咪唑并[1,5- a ]吡啶。电合成可能涉及氰化试剂的产生，将其加成到由吡啶-2-甲醛和胺形成的亚胺的CN键上，然后进行级联的DMSO介导的或Shono型阳极氧化和环化。主要的 1-氰基-咪唑并[1,5- a ]吡啶类化合物比商业杀菌剂三唑酮对黑文氏菌、立枯丝核菌和索罗基尼氏双极菌表现出更好的抗真菌活性。![[双键，长度为m-破折号]](https://www.rsc.org/images/entities/char_e001.gif)
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更新日期：2023-11-21
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