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表面化学和应用电势对 IrO2 电催化析氧反应动力学的协同作用
ACS Applied Energy Materials ( IF 5.4 ) Pub Date : 2023-11-20 , DOI: 10.1021/acsaem.3c02136
Zeying Zhou 1, 2 , Erjun Kan 1, 2 , Kaiming Deng 1, 2 , Tadashi Ogitsu 3 , Tuan Anh Pham 3 , Cheng Zhan 1, 2, 3
ACS Applied Energy Materials ( IF 5.4 ) Pub Date : 2023-11-20 , DOI: 10.1021/acsaem.3c02136
Zeying Zhou 1, 2 , Erjun Kan 1, 2 , Kaiming Deng 1, 2 , Tadashi Ogitsu 3 , Tuan Anh Pham 3 , Cheng Zhan 1, 2, 3
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通过水氧化提高析氧反应（OER）的效率对于推进光电化学水分解至关重要。其中，IrO 2在酸性条件下表现出较高的OER催化活性和稳定性。该系统中的OER机制一直是研究热点。然而，缺乏许多机制上的理解。在这项工作中，我们利用隐式溶剂化模型在恒定电势下进行了第一性原理计算，以研究 IrO 2 (110) 表面的 OER 行为。我们发现表面氢覆盖度对 OER 动力学和过渡态有显着影响。然后，我们开发了一个微动力学模型，该模型解释了 OER 活化能和氢覆盖率随施加电势的函数的不断演变。我们表明，与现有实验相比，这种包含导致模拟塔菲尔图的显着改善。我们的结果表明表面化学与 OER 动力学应用潜力之间存在复杂的相互作用。
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更新日期：2023-11-20
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