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诱饵肽有效抑制 SARS-CoV-2 与口腔上皮细胞上 ACE2 的结合
Heliyon ( IF 3.4 ) Pub Date : 2023-11-20 , DOI: 10.1016/j.heliyon.2023.e22614 Lai-Keng Loi , Cheng-Chieh Yang , Yu-Cheng Lin , Yee-Fun Su , Yi-Chen Juan , Yi-Hsin Chen , Hsiu-Chuan Chang
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SARS-CoV-2 进入宿主细胞涉及病毒刺突蛋白与人类血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 受体之间的相互作用。鉴于刺突蛋白快速进化以逃避宿主免疫，阻断 ACE2 可及性的疗法（例如刺突诱饵）可以作为减轻病毒感染的替代策略。在这里，我们构建了一个基于口腔上皮细胞的药物筛选平台，以快速识别能够阻断spike-ACE2相互作用的肽或化合物。我们利用刺突蛋白的受体结合基序 (RBM) 设计了长度为 8 至 14 个氨基酸的短诱饵肽，并证明这些肽可以有效抑制病毒附着于宿主细胞。此外，我们发现二氨基氮烯乙酸酯 (DIZE)（一种 ACE2 激活剂）同样能抑制病毒结合。因此，我们的研究验证了诱饵肽作为针对 SARS-CoV-2 感染的新治疗策略的潜力，为进一步开发和研究开辟了途径。
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