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光氧化还原/酶催化实现氧化还原中性脱羧不对称 C-C 偶联,用于不对称合成手性 1,2-氨基醇

JACS Au ( IF 8.5 ) Pub Date : 2023-10-31 , DOI: 10.1021/jacsau.3c00366
Yiyin Liu 1, 2 , Liangyan Zhu 1, 2 , Xuemei Li 1, 2 , Yunfeng Cui 1, 2 , Atefeh Roosta 1, 2 , Jinhui Feng 1, 2 , Xi Chen 1, 2 , Peiyuan Yao 1, 2 , Qiaqing Wu 1, 2 , Dunming Zhu 1, 2
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光催化为酶获得新功能提供了巨大的机会。在此,我们描述了一种氧化还原中性光催化/酶催化系统,通过结合有机光催化剂、曙红Y和羰基还原酶,通过N-芳基甘氨酸和醛的脱羧自由基C-C偶联来不对称合成手性1,2-氨基醇拉斯ADH。值得注意的是,该方案避免使用任何牺牲还原剂。提出的一种可能的反应机制是,该转化通过顺序光诱导脱羧自由基加成至醛和光酶去消旋化途径进行。这种氧化还原中性的光氧化还原/酶策略不仅有希望以绿色和可持续的方式有效合成一系列手性氨基醇,而且还可以设计其他新颖的C-C自由基偶联转化来合成生物活性分子。




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更新日期:2023-10-31
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