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通过 DNA 杂交和酶切远程控制亲脂性核酸结构域划分
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2012-12-04 , DOI: 10.1021/ja309256t Matthias Schade 1 , Andrea Knoll 2 , Alexander Vogel 3 , Oliver Seitz 2 , Jürgen Liebscher 2, 4 , Daniel Huster 3 , Andreas Herrmann 1 , Anna Arbuzova 1
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2012-12-04 , DOI: 10.1021/ja309256t Matthias Schade 1 , Andrea Knoll 2 , Alexander Vogel 3 , Oliver Seitz 2 , Jürgen Liebscher 2, 4 , Daniel Huster 3 , Andreas Herrmann 1 , Anna Arbuzova 1
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脂质修饰分子在液体无序 (ld) 和液体有序 (lo) 域之间的横向分配取决于脂质修饰的类型、间隔物的存在、膜组成和温度。在这里，我们表明棕榈酰化肽核酸 (PNA) 的 lo 结构域分区可能受到与 ld 结构域分区生育酚修饰 DNA 的四组分复合物形成的影响：PNA-DNA 复合物分区为 ld 结构域。DNA 接头的酶切导致复合物的破坏并恢复亲脂性核酸在各个结构域中的初始分布。这种模块化系统为仿生表面的动态功能化提供了策略，例如，在纳米结构和酶催化调节中，
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更新日期：2012-12-04
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