当前位置: X-MOL 学术Nat. Commun. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)

内源性大麻素 N-花生四烯酰多巴胺对慢性睡眠中断引起的痛觉过敏至关重要

Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2023-10-25 , DOI: 10.1038/s41467-023-42283-6
Weihua Ding 1 , Liuyue Yang 1 , Eleanor Shi 1 , Bowon Kim 1 , Sarah Low 1 , Kun Hu 2 , Lei Gao 1 , Ping Chen 3 , Wei Ding 3 , David Borsook 4 , Andrew Luo 5 , Jee Hyun Choi 6 , Changning Wang 7 , Oluwaseun Akeju 1 , Jun Yang 7 , Chongzhao Ran 7 , Kristin L Schreiber 8 , Jianren Mao 1 , Qian Chen 9, 10 , Guoping Feng 9 , Shiqian Shen 1
Affiliation  


慢性疼痛非常普遍,并与包括睡眠障碍在内的多种合并症有关。流行病学和临床证据表明,慢性睡眠中断 (CSD) 导致疼痛敏感性增加,称为 CSD 诱发的痛觉过敏。然而,潜在机制尚不清楚。丘脑网状核 (TRN) 在感觉处理、注意力/唤醒和睡眠纺锤体生成方面具有独特的综合功能。我们报道,TRN 通过投射到丘脑腹后区域,在 CSD 诱导的小鼠痛觉过敏中发挥重要作用。代谢组学显示,CSD 后 TRN 中 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 的水平降低,这是一种内源性大麻素。使用最近开发的具有时空分辨率的 CB1 受体(大麻素受体 1)活性传感器,发现 TRN 中的 CB1 受体活性在 CSD 后降低。此外,对 TRN 的局部 NADA 给药减轻了 CSD 诱导的痛觉过敏。综上所述,这些结果表明 TRN NADA 信号转导对 CSD 诱导的痛觉过敏至关重要。





"点击查看英文标题和摘要"

更新日期:2023-10-25
down
wechat
bug