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在 C2C12 细胞的成脂转分化过程中,葡萄素 A-13-O-β-D-葡萄糖苷和来自鸢尾的葡萄素 A 通过 PKA/HSL 途径抑制脂肪生成并促进脂肪分解
European Journal of Pharmacology ( IF 4.2 ) Pub Date : 2023-10-24 , DOI: 10.1016/j.ejphar.2023.176154
Fangfang Tie 1 , Na Hu 1 , Qi Dong 1 , Honglun Wang 1
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低聚二苯乙烯是一组由二苯乙烯单体聚合衍生的天然产物。尽管寡芪在调节脂质代谢方面具有活性,但其在多能成肌细胞的脂肪形成转分化中的功能仍然未知。因此,测试了来自Irislactea的五种寡芪对 C2C12 成肌细胞的脂肪形成转分化的调节作用。结果表明,Vitisin A-13-O-β-D-glucoside (VitAOG)、Vitisin A (VitA) 和 Hopeaphen (Hop) 可以通过减少脂质积累和下调脂肪形成来极大地抑制 C2C12 细胞的脂肪形成转分化。过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ)、CCAAT/增强子结合蛋白 β (C/EBPβ) 和脂肪酸结合蛋白 4 (FABP4) 的表达。相比之下,葡萄素 D (VitD) 和异希望苯酚 (Isohop) 通过增加脂质积累和上调脂肪生成和脂肪生成标记物的表达来促进 C2C12 细胞的脂肪生成转分化。进一步研究发现,VitAOG和VitA可提高脂肪细胞甘油三酯脂肪酶(ATGL)的脂肪分解蛋白水平和激素敏感性脂肪酶(HSL)的磷酸化水平。此外,VitAOG 和 VitA 通过改善线粒体功能来维持脂质稳态。综上所述,我们的研究揭示了寡芪对 C2C12 细胞脂质代谢的影响,VitAOG 和 VitA 可以被视为治疗肥胖和其他脂质代谢紊乱的潜在候选药物。





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更新日期:2023-10-24
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