真核基因表达在转录和转录后水平上受到调节，调节的破坏对人类疾病有重大影响。特别是，5' m7G mRNA 帽是转录后调控的中心节点，参与 mRNA 稳定和翻译效率。DCP1a 和 DCP1b 是主要 mRNA 帽水解酶 DCP2 的旁系同源辅因子蛋白。由于低等真核生物只有一个 DCP1 辅因子，这种进化分歧所带来的功能优势仍不清楚。在这里，我们报告了 DCP1a 和 DCP1b 的首次功能解剖，证明 DCP1a 和 DCP1b 是脱帽酶 DCP2 的独特的非冗余辅因子，在脱帽复杂的完整性和特异性方面具有独特的作用。具体而言，DCP1a 对于脱帽复合物组装以及脱帽复合物与 mRNA 帽结合蛋白之间的相互作用至关重要。相比之下，DCP1b 对于揭开与翻译机制的复杂相互作用至关重要。此外，DCP1a 和 DCP1b 影响不同 mRNA 的周转。不同本体论组的 mRNA 分子受 DCP1a 和 DCP1b 调节的观察结果，以及它们在脱盖复杂完整性中的非冗余作用，提供了第一个证据，证明这些高度相似的旁系同源物具有性质不同的功能。此外，这些观察结果表明 DCP1a 和 DCP1b 都参与转录缓冲。



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