本工作以KFeO和MnSO为前驱体，通过一步水热法原位合成了一系列锰基复合氧化物（MnO-FeO）。催化评价表明，所制备的催化剂中MnO-FeO-Ni的活性最好。 MnO-FeO-Ni 上甲苯转化的 T 和 T 分别为 257 和 223 °C，比 MnO-FeO-140 低 59 和 28 °C。 XRD分析证明所制备的催化剂由MnO和FeO组成； N-BET表明MnO-FeO-Ni具有较高的比表面积； HRTEM 分析表明，MnO (PDF #18-0803) 晶面的 (103) 和 (112) 分别暴露在 MnO-FeO-140 和 MnO-FeO-Ni 上，这意味着 Ni 的引入可以导致改变暴露平面。拉曼、XPS和O-TPD分析表明存在丰富的晶格缺陷和丰富的表面吸附氧。 DFT计算表明，MnO-FeO-Ni中的(112)面比MnO-FeO-140中的(103)面更容易形成氧空位，这与拉曼光谱和分析结果一致。 O-TPD。最后，归纳了甲苯氧化在MnO-FeO-Ni上可能的降解途径。



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