吡唑衍生物作为MALT1抑制剂的3D-QSAR、分子对接和分子动力学分析,New Journal of Chemistry

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吡唑衍生物作为MALT1抑制剂的3D-QSAR、分子对接和分子动力学分析
New Journal of Chemistry ( IF 2.7 ) Pub Date : 2023-10-13 , DOI: 10.1039/d3nj03490a
XiaoDie Chen ₁ , JiaLi Li ₁ , XiaoMeng Wang ₁ , Rong Liu ₁ , XingYu Liu ₁ , Mao Shu ₁

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粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白 1 (MALT1) 在核因子 kappa B (NF-κB) 激活信号通路中发挥重要作用，是免疫调节和抗肿瘤药物的有效靶点。本文利用46种MALT1抑制剂建立3D-QSAR模型来研究它们的构象关系，开发出具有高活性的新型抑制剂，并利用分子对接和分子动力学模拟方法进一步探讨MALT1与抑制剂之间的相互作用。比较分子场分析（CoMFA）模型的q ₂ = 0.588，r ₂ = 0.982，SEE = 0.108；比较分子相似性指数分析（CoMSIA）模型的q ₂ = 0.586，r ₂ = 0.974，SEE = 0.129。这表明我们建立的3D-QSAR模型具有良好的统计意义。在此基础上，通过分子对接和分子动力学模拟验证了所开发的高活性化合物的活性，并用合理的ADME/T对其进行了评价。分子动力学模拟结果表明新化合物具有更好的结合亲和力。这些发现为抗淋巴瘤和自身免疫性疾病药物提供了必要的理论指导。

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更新日期：2023-10-13

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