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胰岛素和TOR通过FOXO和S6K并行发出信号,以促进上皮伤口愈合。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-10-07 , DOI: 10.1038/ncomms12972 Parisa Kakanj , Bernard Moussian , Sebastian Grönke , Victor Bustos , Sabine A. Eming , Linda Partridge , Maria Leptin
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-10-07 , DOI: 10.1038/ncomms12972 Parisa Kakanj , Bernard Moussian , Sebastian Grönke , Victor Bustos , Sabine A. Eming , Linda Partridge , Maria Leptin
TOR和胰岛素/ IGF信号(IIS)网络控制生长,新陈代谢和衰老。尽管降低TOR或胰岛素信号传导可能有益于衰老,但可能对伤口愈合不利,但尚不清楚造成这种差异的原因。在这里,我们显示IIS在果蝇幼虫表皮伤口周围的细胞中被激活,导致PI3K激活和转录因子FOXO的重新分布。正常的伤口愈合需要胰岛素和TOR信号,FOXO和S6K是它们各自的效应器。伤口周围的细胞特别需要IIS,且其作用与糖原代谢无关。为了在伤口周围有效组装肌动球蛋白电缆,需要胰岛素信号转导,组成型活性肌球蛋白II调节轻链抑制IIS减少的影响。这些发现可能对胰岛素信号转导和FOXO激活在糖尿病伤口愈合中的作用有影响。
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更新日期:2016-10-09
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