类风湿性关节炎（RA）是一种慢性自身免疫性疾病，全球患病率约为0.46%，对患者的生活质量造成严重损害并造成经济负担。雪莲 (SI) 长期以来在传统医学中用于治疗 RA，但其潜在机制仍不清楚。本研究利用网络药理学和分子对接来探讨SI中生物活性化合物对RA的潜在药理作用。总共鉴定出 27 种活性化合物以及 665 个相应靶标。此外，还从多个数据库获得了 593 个疾病相关靶点，其中 119 个共同靶点与 SI 共享。高级靶标主要属于MAPK家族和NF-κB通路，包括MAPK14、MAPK1、RELA、TNF和MAPK8，所有这些都与RA的炎症和关节破坏有关。基因本体论 (GO) 和京都基因和基因组百科全书 (KEGG) 分析揭示了与 IL-17 信号传导、Th17 细胞分化和破骨细胞分化相关的重要途径。分子对接和动态模拟证明了几种黄酮类化合物和 RA 相关靶点之间的强烈相互作用。雪莲内酯、Involucratin 和 Flazin 与 MAPK1、MAPK8 和 TNF 等靶标表现出出色的结合功效。这些发现为 SI 对 RA 的治疗潜力提供了宝贵的见解，并为进一步的药物开发提供了方向。



"点击查看英文标题和摘要"