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三氟乙烯 (HFO-1123) 体外生物转化的物种差异
Archives of Toxicology ( IF 4.8 ) Pub Date : 2023-10-04 , DOI: 10.1007/s00204-023-03603-3
R Dekant 1 , R Bertermann 2 , J Serban 1 , S Sharma 1 , M Shinohara 3 , Y Morizawa 3 , H Okamoto 3 , W Brock 4 , W Dekant 1 , A Mally 1
Affiliation
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1,1,2-三氟乙烯 (HFO-1123) 有望用作全球变暖潜力较低的制冷剂。大鼠吸入 HFO-1123 的研究表明毒性潜力较低(NOAEL ≥ 20,000 ppm)。相比之下,Goettingen ®小型猪(≥ 500 ppm)和新西兰白兔(≥ 1250 ppm)的单次吸入暴露会导致严重毒性。有人提出,这些明显的毒性物种差异可能归因于 HFO-1123 通过硫醇尿酸途径生物转化的物种差异。因此,本研究的总体目标是评估易感物种与不易感物种和人类中 HFO-1123 谷胱甘肽 (GSH) 依赖性体外代谢的物种差异,作为人类风险评估的基础。监测 HFO-1123 生物转化为S- (1,1,2-三氟乙基) -L-谷胱甘肽 (1123-GSH) 以及随后半胱氨酸 S-缀合物 β-裂合酶介导的相应半胱氨酸缀合物 (1123-CYS) 的裂解存在于小鼠、大鼠、小型猪、兔子和人类的肝和肾亚细胞部分中。虽然与小型猪和人 S9 相比,大鼠和兔肝脏 S9 中 1123-GSH 的形成率更高,但与其他物种的细胞溶质部分相比,在小型猪肾细胞溶质中观察到 1123-CYS 的 β-裂解酶裂解增加。小型猪细胞质中β-裂解酶活性的增加伴随着单氟乙酸(MFA)的时间依赖性形成,MFA是一种剧毒化合物,通过抑制乌头酸酶来干扰细胞能量产生。与人细胞质中明显较低的 β-裂解酶活性一致,人细胞质中的 MFA 信号强度仅为小型猪亚细胞部分中获得的信号的一小部分。 尽管 GSH 和 β-裂合酶依赖性代谢之间的不一致无法就硫醇尿酸途径对 HFO-1123 生物转化和体内毒性的总体贡献得出明确的结论,但 β-裂合酶数据表明人类可能与小型猪相比,对 HFO-1123 毒性的敏感性较低。

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