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微管糖苷 A 是一种苯乙烷苷，通过 Nrf2/HO-1 减轻双氯芬酸诱导的肝肾氧化损伤
Journal of Cellular and Molecular Medicine ( IF 4.3 ) Pub Date : 2023-09-29 , DOI: 10.1111/jcmm.17968 Ali Tureyen 1 , Hasan Huseyin Demirel 2 , Ezgi Nur Demirkapi 3 , Azra Mila Eryavuz 4 , Sinan Ince 5
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双氯芬酸 （DF） 等非甾体抗炎药 （NSAID） 最突出的不良反应是肝肾损伤。天然抗氧化剂可以作为改善这种损伤的替代品和/或组合。本研究旨在评价微管糖苷 A （TA） 对双氯芬酸 （DF） 诱导的肝肾损伤的保护作用。TA （1 mg/kg， ip） 给予雄性 Sprague-Dawley 大鼠 5 天，DF （50 mg/kg， ip） 在第 4 天和第 5 天给药。测定血浆天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、血尿素氮和肌酐，评价肝肾功能。此外，血液、肝脏和肾脏组织中的氧化应激参数（丙二醛、谷胱甘肽、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和 8-氧代-7,8-二氢-2′-脱氧鸟苷），参与 Nrf2/HO-1 信号通路的基因（Nrf2、HO-1、NQO-1、IL-6、iNOS、Cox-2、TNF-α、IL1-βNFκB）测定肝脏和肾脏组织中的凋亡过程 （Bcl-2 、 Cas-3 和 Bax）。 此外，还对组织切片进行了组织病理学评估。生化、组织病理学和分子结果表明 DF 的肝肾毒性作用，TA 治疗可保护肝脏和肾脏免受 DF 诱导的损伤。这为 DF 引起的肝肾损伤提供了解释，并与 TA 一起为预防和治疗 DF 损伤提供了新的思路和药物靶点。
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