双氯芬酸 (DF) 等非甾体抗炎药 (NSAID) 最显着的不良反应是肝肾损伤。天然抗氧化剂可以优选作为替代品和/或组合来改善这种损害。本研究旨在评估管苷 A (TA) 对双氯芬酸 (DF) 诱导的肝肾损伤的保护作用。对雄性 Sprague-Dawley 大鼠给予 TA（1 mg/kg，腹腔注射）5 天，并在第 4 天和第 5 天给予 DF（50 mg/kg，腹腔注射）。 血浆天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、血尿素氮、肌酐测定，评价肝、肾功能。此外，血液、肝脏和肾脏组织中的氧化应激参数（丙二醛、谷胱甘肽、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和8-氧代-7,8-二氢-2'-脱氧鸟苷）、Nrf2相关基因的mRNA表达变化/ HO - 1信号通路 ( Nrf2 , HO - 1 , NQO - 1 , IL - 6 , iNOS , Cox - 2 , TNF - α , IL1 - β和NFκB ) 和凋亡过程 ( Bcl - 2 , Cas - 3和Bax )）在肝和肾组织中进行了测定。此外，对组织切片进行组织病理学评估。生化、组织病理学和分子结果证明了 DF 的肝肾毒性作用，TA 治疗可以保护肝脏和肾脏免受 DF 引起的损伤。这为DF引起的肝肾损伤提供了解释，并与TA一起为DF损伤的防治提供了新的思路和药物靶点。



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