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调节裂解分子抑制 γδ T 淋巴细胞的连续杀伤
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2023-09-27 , DOI: 10.1038/s41467-023-41634-7 Patrick A Sandoz 1 , Kyra Kuhnigk 2 , Edina K Szabo 3, 4 , Sarah Thunberg 1 , Elina Erikson 1 , Niklas Sandström 1 , Quentin Verron 1 , Andreas Brech 5, 6, 7 , Carsten Watzl 8 , Arnika K Wagner 2 , Evren Alici 2 , Karl-Johan Malmberg 2, 3, 4 , Michael Uhlin 9, 10 , Björn Önfelt 1, 2, 11
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更新日期:2023-09-27
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2023-09-27 , DOI: 10.1038/s41467-023-41634-7 Patrick A Sandoz 1 , Kyra Kuhnigk 2 , Edina K Szabo 3, 4 , Sarah Thunberg 1 , Elina Erikson 1 , Niklas Sandström 1 , Quentin Verron 1 , Andreas Brech 5, 6, 7 , Carsten Watzl 8 , Arnika K Wagner 2 , Evren Alici 2 , Karl-Johan Malmberg 2, 3, 4 , Michael Uhlin 9, 10 , Björn Önfelt 1, 2, 11
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从幼儿期一直到一生,γδ T 细胞在预防各种类型的感染和肿瘤方面发挥着关键作用。它们由几个具有适应性和先天功能的子集组成,其中 Vγ9Vδ2 是人类外周血中最大的子集。尽管这些细胞显示出细胞毒性的迹象,但它们的运作方式仍然知之甚少。在这里,我们使用活体单细胞成像,以高时间和空间分辨率探索 γδ T 细胞与肿瘤靶细胞相互作用时的细胞毒功能。虽然 γδ T 细胞杀伤主要是脱颗粒,但裂解分子的可用性似乎在时间和空间上受到严格调控。特别是,颗粒酶 B 和穿孔素的有限共现抑制了 γδ T 细胞对肿瘤细胞的连续杀伤。因此,我们的数据为 γδ T 细胞的细胞毒性武器库和功能提供了新的见解,这可能指导开发更有效的基于 γδ T 细胞的过继免疫疗法。
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