当前位置:
X-MOL 学术
›
Cell Death Dis.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
缺氧诱导的ALDH3A1通过调节能量代谢重编程促进非小细胞肺癌的增殖
Cell Death & Disease ( IF 8.1 ) Pub Date : 2023-09-20 , DOI: 10.1038/s41419-023-06142-y Yang Chen 1, 2 , Hongfei Yan 3, 4 , Lirong Yan 5 , Ximing Wang 1 , Xiaofang Che 3, 4, 6 , Kezuo Hou 3, 4, 6 , Yi Yang 7 , Xuena Li 8 , Yaming Li 8 , Ye Zhang 5 , Xuejun Hu 1
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期:2023-09-24
Cell Death & Disease ( IF 8.1 ) Pub Date : 2023-09-20 , DOI: 10.1038/s41419-023-06142-y Yang Chen 1, 2 , Hongfei Yan 3, 4 , Lirong Yan 5 , Ximing Wang 1 , Xiaofang Che 3, 4, 6 , Kezuo Hou 3, 4, 6 , Yi Yang 7 , Xuena Li 8 , Yaming Li 8 , Ye Zhang 5 , Xuejun Hu 1
Affiliation
乙醛脱氢酶3A1(ALDH3A1)是一种NAD +依赖性酶,与肿瘤的发生发展密切相关。然而,其在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用尚未阐明。本研究旨在阐明 ALDH3A1 的作用机制并确定 NSCLC 的潜在治疗靶点。在这里,我们首次发现 NSCLC 中缺氧环境可以诱导 ALDH3A1 表达。ALDH3A1在NSCLC组织中高表达,尤其是在一些晚期患者中,并且与不良预后相关。从机制上讲,ALDH3A1 通过激活 NSCLC 中的 HIF-1α/LDHA 途径增强糖酵解并抑制氧化磷酸化 (OXPHOS),从而促进细胞增殖。此外,结果表明ALDH3A1是β-榄香烯的靶标。β-榄香烯可以下调 ALDH3A1,从而抑制糖酵解并增强 OXPHOS,从而在体外和体内抑制 NSCLC 增殖。综上所述,缺氧诱导的ALDH3A1与肿瘤的能量代谢状态以及β-榄香烯的疗效相关,为更好地在NSCLC临床应用提供新的理论依据。
"点击查看英文标题和摘要"