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核黄素生物合成酶：潜在的抗生素药物靶点
Archives of Biochemistry and Biophysics ( IF 3.8 ) Pub Date : 2023-09-20 , DOI: 10.1016/j.abb.2023.109762
Juthamas Jaroensuk 1 , Litavadee Chuaboon 2 , Chatchai Kesornpun 1 , Pimchai Chaiyen 1
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病原体对抗生素的快速耐药性已成为全球健康的主要威胁。因此，需要确定新的抗生素靶点来开发替代药物。编码参与核黄素和黄素辅因子（FMN/FAD）生物合成的酶的基因是有吸引力的靶标，因为这些酶促反应对于大多数细菌合成黄素辅因子以用于其中心代谢反应是必需的。此外，人类缺乏大部分这些酶，因为我们从饮食中摄取核黄素。这篇综述讨论了细菌生物合成核黄素和其他黄素辅因子的酶的最新知识，以及 FMN 核糖开关的功能。在此，我们重点介绍已鉴定的 GTP 环化水解酶 II (GCH II)、二氢四氢蝶啶合酶 (LS)、核黄素合酶 (RFS)、FAD 合成酶 (FADS) 和 FMN 核糖开关的结构和机制表征以及抑制方面的最新进展作为合理的抗生素目标。由于这些酶和调节系统的结构和功能尚未完全了解，因此它们作为未来深入的生化和生物物理分析的对象很有吸引力。
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