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NLRP3炎症小体介导的神经元焦亡和神经炎症在神经退行性疾病中的作用
Inflammation Research ( IF 4.8 ) Pub Date : 2023-09-19 , DOI: 10.1007/s00011-023-01790-4 Ying-Hao Han 1 , Xiao-Dong Liu 1 , Mei-Hua Jin 1 , Hu-Nan Sun 1 , Taeho Kwon 2, 3
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更新日期:2023-09-19
Inflammation Research ( IF 4.8 ) Pub Date : 2023-09-19 , DOI: 10.1007/s00011-023-01790-4 Ying-Hao Han 1 , Xiao-Dong Liu 1 , Mei-Hua Jin 1 , Hu-Nan Sun 1 , Taeho Kwon 2, 3
Affiliation
背景
神经退行性疾病是一组常见的神经系统疾病,其特征是神经元结构和功能进行性丧失,导致认知障碍。最近的研究表明,NLRP3炎症小体介导的神经元焦亡在神经退行性疾病的发病机制中发挥着至关重要的作用。
目的与方法
NLRP3 炎症小体是一种多蛋白复合物,当在细胞内激活时,会引发炎症反应,最终导致神经元焦亡细胞死亡。细胞焦亡是一种典型的促炎性程序性细胞死亡过程,发生在NLRP3炎症小体激活的下游,其特征是GSDMD蛋白在细胞膜上形成孔,导致细胞裂解并释放炎症因子。研究发现NLRP3炎症小体介导的神经元焦亡与多种神经退行性疾病的发生密切相关,如阿尔茨海默病、创伤性脑损伤、帕金森病等。因此,抑制 NLRP3 炎性体激活和减轻神经元焦亡可能成为治疗神经退行性疾病的新策略。
结果
本综述的目的是探讨 NLRP3 激活介导的神经元焦亡和神经炎症在神经退行性疾病中的作用。首先,我们广泛讨论了NLRP3炎症小体介导的神经元焦亡与各种神经退行性疾病中神经炎症之间的关系。随后,我们进一步探讨了驱动NLRP3激活和组装的机制,以及调节NLRP3炎性体激活的翻译后修饰。
结论
了解这些机制将有助于更深入地了解神经元焦亡与神经退行性疾病之间的联系,并对神经退行性疾病的治疗和预防具有重要意义。
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