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IRE1 的双重 RNase 活性作为抗癌治疗的靶点
Journal of Cell Communication and Signaling ( IF 3.6 ) Pub Date : 2023-09-18 , DOI: 10.1007/s12079-023-00784-5 Sylwia Bartoszewska 1 , Jakub Sławski 2 , James F Collawn 3 , Rafał Bartoszewski 2
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未折叠蛋白反应 (UPR) 是一种在内质网 (ER) 中错误折叠蛋白积累的应激条件下保护细胞的细胞机制。 UPR 激活三个信号通路,可缓解应激条件并促进细胞稳态和细胞存活。然而,在未缓解的应激条件下,UPR 激活信号发生变化,通过细胞凋亡促进细胞死亡。有趣的是,即使在长期的细胞应激条件下,癌细胞也利用这一途径来促进生存并避免细胞凋亡。在这里,我们讨论与 UPR 相关的不同信号通路,并特别关注 UPR 期间激活的 ER 信号通路之一,即肌醇需求酶 1α (IRE1)。其基本原理是 IRE1 通路与细胞命运决定相关,并被认为是癌症治疗的一个有希望的靶点。在这里,我们讨论 IRE1 抑制剂以及它们如何被证明是一种有效的癌症治疗方法。
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