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CRISPR/Cas9基因编辑技术在癌症研究中的前景与挑战
Clinical Genetics ( IF 2.9 ) Pub Date : 2023-09-14 , DOI: 10.1111/cge.14424 Li Ning 1, 2 , Jiahui Xi 1, 2 , Yin Zi 1, 2 , Min Chen 1, 2 , Qingjian Zou 1, 2 , Xiaoqing Zhou 1, 2 , Chengcheng Tang 1, 2
Clinical Genetics ( IF 2.9 ) Pub Date : 2023-09-14 , DOI: 10.1111/cge.14424 Li Ning 1, 2 , Jiahui Xi 1, 2 , Yin Zi 1, 2 , Min Chen 1, 2 , Qingjian Zou 1, 2 , Xiaoqing Zhou 1, 2 , Chengcheng Tang 1, 2
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癌症是导致死亡的主要原因之一，通常是由于一系列基因突变和表达失调而开始和发展的。随着成簇规则间隔回文重复序列（CRISPR）/Cas9基因编辑技术的发展，编辑并解码癌症相关基因突变的功能成为可能，极大地推进了癌症生物学机制和治疗的研究。本文综述了近年来CRISPR/Cas9基因编辑技术的机制和发展，并阐述了其在癌症相关研究中的潜在应用，如建立人类肿瘤疾病模型、基因治疗和免疫治疗等。强调了挑战和未来的发展方向，为探索癌症的病理机制和潜在的治疗方案提供参考。
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更新日期：2023-09-14
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