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从可注射壳聚糖纳米纤维微球基 PLGA-PEG-PLGA 水凝胶中程序性释放血管内皮生长因子和外泌体,以增强骨再生
International Journal of Biological Macromolecules ( IF 7.7 ) Pub Date : 2023-09-09 , DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2023.126721 Shuang Han 1 , Hongye Yang 1 , Xiaoqi Ni 1 , Yunfan Deng 1 , Zubing Li 1 , Xin Xing 1 , Minquan Du 1
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更新日期:2023-09-09
International Journal of Biological Macromolecules ( IF 7.7 ) Pub Date : 2023-09-09 , DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2023.126721 Shuang Han 1 , Hongye Yang 1 , Xiaoqi Ni 1 , Yunfan Deng 1 , Zubing Li 1 , Xin Xing 1 , Minquan Du 1
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大骨缺损的愈合仍然是临床实践中的重大挑战。加速血管生成和骨生成可以促进有效的骨愈合。在自然愈合过程中,血管生成先于成骨,提供支持后续成骨进展的血液供应。开发模拟体内环境并促进血管化和骨化的正确顺序的仿生支架对于成功的骨再生至关重要。在本研究中,一种新型可注射双药程序释放壳聚糖纳米纤维微球基聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)-b-聚(乙二醇)-b-聚(D,L-丙交酯-共-)乙交酯)(PLGA-PEG-PLGA)水凝胶是通过掺入血管内皮生长因子(VEGF)和负载牙髓干细胞衍生的外泌体(DPSCs-Exo)的微球而制成的。VEGF 的快速释放促进血管生成的快速启动,而 DPSCs-Exo 的释放则确保持续的成骨作用。我们的结果表明,基于壳聚糖微球的 PLGA-PEG-PLGA 水凝胶可显着促进人脐血管内皮细胞的血管生成,并增强前成骨细胞的成骨分化。此外,将这种可注射壳聚糖微球基 PLGA-PEG-PLGA 水凝胶体内移植到颅骨骨缺损中可显着促进骨形成。总的来说,我们的研究提供了一种通过暂时复制血管生成和成骨行为来改善骨再生的有前途的方法。
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