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发现二苯基 6-Oxo-1,6-二氢哒嗪-3-羧酸酯/甲酰胺类似物 J27 通过靶向 JNK2 并抑制 JNK2-NF-κB/MAPK 通路治疗急性肺损伤和脓毒症
Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.8 ) Pub Date : 2023-08-29 , DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c00832 Jing Liao 1, 2, 3 , Jun Yang 1 , Xiaobo Li 1 , Chenghong Hu 1 , Weiwei Zhu 1 , Ying Zhou 1 , Yu Zou 1 , Mi Guo 1 , Zhichao Chen 1 , Xiang Li 1 , Jintian Dai 3 , Yuye Xu 3 , Zhiwei Zheng 1, 4 , Pan Chen 1, 4 , Won-Jea Cho 4 , Guang Liang 1, 2, 3 , Qidong Tang 1, 3
Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.8 ) Pub Date : 2023-08-29 , DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c00832 Jing Liao 1, 2, 3 , Jun Yang 1 , Xiaobo Li 1 , Chenghong Hu 1 , Weiwei Zhu 1 , Ying Zhou 1 , Yu Zou 1 , Mi Guo 1 , Zhichao Chen 1 , Xiang Li 1 , Jintian Dai 3 , Yuye Xu 3 , Zhiwei Zheng 1, 4 , Pan Chen 1, 4 , Won-Jea Cho 4 , Guang Liang 1, 2, 3 , Qidong Tang 1, 3
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急性肺损伤(ALI)和脓毒症都是严重且复杂的疾病,死亡率较高,但尚无有效的治疗方法。在此,我们设计并合成了一系列具有抗炎活性的二苯基6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-羧酸酯/甲酰胺类似物。最佳化合物J27通过 NF-κB/MAPK 途径减少小鼠和人类细胞 J774A.1 和 THP-1 中 TNF-α 和 IL-6 的释放 (IL-6 IC 50 = 0.22 μM)。J27在体内表现出对ALI和败血症的显着保护作用,并在亚急性毒性实验中表现出良好的安全性。药代动力学研究表明J27具有良好的生物利用度(30.74%)。令我们惊讶的是,与报道的少数 JNK2 抑制剂相比,J27能够以全新的分子骨架靶向 JNK2。此外,尚无JNK2抑制剂可用于ALI和脓毒症治疗的报道。因此,该工作为JNK2抑制剂的研究提供了新的先导结构,也为JNK2治疗ALI和脓毒症提供了新的靶点。
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更新日期:2023-08-29
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