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FOXM1 通过 SET7-H3K4me1-FASN 轴维持脂肪酸稳态
Cell Death Discovery ( IF 6.1 ) Pub Date : 2023-08-24 , DOI: 10.1038/s41420-023-01540-9
Xixi Li 1 , Weijie Su 1 , Honglin Wu 1 , Jiakun Xu 1 , Hongxing Tang 1 , Xiangkun Chen 2 , Zhanqi Yin 3 , Changming Zhang 1 , Jia Yang 1 , Yibing Yang 1 , Nu Zhang 1 , Lixuan Yang 1
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更新日期：2023-08-24
Cell Death Discovery ( IF 6.1 ) Pub Date : 2023-08-24 , DOI: 10.1038/s41420-023-01540-9
Xixi Li 1 , Weijie Su 1 , Honglin Wu 1 , Jiakun Xu 1 , Hongxing Tang 1 , Xiangkun Chen 2 , Zhanqi Yin 3 , Changming Zhang 1 , Jia Yang 1 , Yibing Yang 1 , Nu Zhang 1 , Lixuan Yang 1
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代谢基因的重编程和随后的代谢表型的改变广泛发生在恶性肿瘤中，包括胶质母细胞瘤（GBM）。FOXM1 是一种有效的转录因子，通过调节许多基因的表达发挥致癌作用。作为含有 SET 结构域的蛋白质，SET7 是一种蛋白质赖氨酸甲基转移酶，可将组蛋白和其他蛋白质单甲基化。组蛋白的表观遗传修饰通过表观遗传修饰 DNA 启动子来调节基因表达并干预肿瘤的发展。FASN 的激活会增加脂肪酸 (FA) 的从头合成，这是癌细胞的一个标志。在此，我们报道FOXM1可能直接促进SET7的转录并激活SET7-H3K4me1-FASN轴，从而维持FA从头合成。
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