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鼠尾草酸和迷迭香提取物通过 SIRT1/FoxO1 途径逆转双酚 A 在 3T3-L1 前脂肪细胞和 C57BL/6J 小鼠中诱导的脂质积累
Food and Chemical Toxicology ( IF 3.9 ) Pub Date : 2023-08-19 , DOI: 10.1016/j.fct.2023.113996 Chun-Huei Liao, Hsiao-Chien Hung, Chiao-Ni Lai, Yu-Hsin Liao, Pei-Tong Liu, Si-Min Lu, Hui-Chi Huang, Chia-Wen Tsai
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更新日期：2023-08-23
Food and Chemical Toxicology ( IF 3.9 ) Pub Date : 2023-08-19 , DOI: 10.1016/j.fct.2023.113996 Chun-Huei Liao, Hsiao-Chien Hung, Chiao-Ni Lai, Yu-Hsin Liao, Pei-Tong Liu, Si-Min Lu, Hui-Chi Huang, Chia-Wen Tsai
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双酚 A (BPA) 是一种内分泌干扰化学品，广泛用于生产聚碳酸酯塑料。Carnosic Acid (CA) 是一种迷迭香二萜，具有抗肥胖作用。在这项研究中，我们研究了 CA 在 BPA 处理的 3T3-L1 前脂肪细胞和 C57BL/6 J 小鼠中的抗脂肪形成作用。体外实验表明，CA 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中 BPA 的脂质积累。CA 通过下调分化和脂肪生成相关蛋白以及上调脂解蛋白和 SIRT1/FoxO1 通路来发挥抗脂肪生成作用。在体内实验中，与对照组相比，接受 BPA 治疗的小鼠体重增加和附睾脂肪组织质量增加。CA治疗改善了BPA诱导的附睾脂肪组织量。CA 和迷迭香提取物 (RE) 治疗可改善 BPA 治疗小鼠的血脂异常。我们进一步表明，CA 和 RE 通过增加 SIRT1、FoxO1 和 ATGL 蛋白以及减少 FAS 和 aP2 蛋白，在 BPA 处理的小鼠肝组织中发挥抗脂肪生成作用。此外，SIRT1 抑制剂 Sirtinol 阻断 CA，增加 SIRT1、FoxO1、FAS 和 aP2 蛋白，减少 Ac-FoxO1 蛋白，并减少 BPA 处理细胞中的脂质积累。这些发现表明，CA 和 RE 可以通过 SIRT1/FoxO1 途径调节脂肪细胞分化、脂肪生成和脂肪分解，从而逆转 BPA 诱导的脂质积累。
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