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过氧化还原蛋白-P38 MAPK 支架通过 MAP3K 独立机制增加 MAPK 活性
Molecular Cell ( IF 14.5 ) Pub Date : 2023-08-11 , DOI: 10.1016/j.molcel.2023.07.018
Min Cao 1 , Alison M Day 1 , Martin Galler 1 , Heather R Latimer 1 , Dominic P Byrne 2 , Thomas W Foy 1 , Emilia Dwyer 1 , Elise Bennett 1 , Jeremy Palmer 3 , Brian A Morgan 1 , Patrick A Eyers 2 , Elizabeth A Veal 1
Affiliation  

过氧化还原蛋白 (Prdxs) 利用可逆氧化的半胱氨酸残基来还原过氧化物并促进 H 2 O 2信号转导,包括 H 2 O 2诱导的 P38 MAPK 激活。Prdxs与许多蛋白质形成 H 2 O 2诱导的二硫键复合物,包括参与 P38 MAPK 信号传导的多种激酶。在这里,我们表明,Prdx 和 P38 MAPK 之间的基因编码融合足以通过不需要Prdx 的H 2 O 2感应半胱氨酸的机制来过度激活酵母和人类细胞中的激酶。我们证明 P38-Prdx 融合蛋白可以补偿酵母支架蛋白 Mcs4 和 MAP3K 活性的损失,从而驱动酵母进入有丝分裂。基于我们的发现,我们提出 H 2 O 2诱导的 Prdx-MAPK 二硫复合物的形成为 MAPKK-MAPK 信号传导提供了替代支架和信号传导平台。证明与 Prdx 形成复合物足以改变激酶的活性,这对于真核生物中基于过氧化物的信号转导具有广泛的意义。





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更新日期:2023-08-11
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