将主族官能团放置在聚合物中代表了一种获取广泛材料目录的策略，但在元素周期表中向下移动时，由于对催化剂选择标准和聚合机制的了解不足而受到限制。在这里，我们研究了一系列新型异双金属二氧化碳和二硫化碳/环氧化物共聚催化剂，这些催化剂可以对两种开环共聚过程进行比较机理的理解。我们发现，从二氧化碳到二硫化碳，每种金属所发挥的独特作用都得到了保留，从而保持了共聚过程中的活性和选择性。实验和计算研究表明，二硫化碳/环氧化物共聚可以理解为一系列结构相关的插入事件，这些插入事件通过增长链末端的中心氧/硫扰乱反应相互关联。这有利于合成新的二氧化碳/二硫化碳/环氧化物衍生的三元共聚物，其在低硫掺入水平下比母体二氧化碳/环氧化物共聚物具有改进的降解性。



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