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Alkoxyl Radical-Mediated Ring Expansion/1,4-Difunctionalization of 1,3-Enynes upon Copper Catalysis
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2023-07-21 , DOI: 10.1021/acs.orglett.3c01809 Hong-Jie Miao 1 , Jin-Hua Zhang 1 , Shuai Liu 1 , Wen-Hong Wang 1 , Xu Yang 2 , Xin-Hua Duan 1, 2 , Li-Na Guo 1
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2023-07-21 , DOI: 10.1021/acs.orglett.3c01809 Hong-Jie Miao 1 , Jin-Hua Zhang 1 , Shuai Liu 1 , Wen-Hong Wang 1 , Xu Yang 2 , Xin-Hua Duan 1, 2 , Li-Na Guo 1
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A redox-neutral copper-catalyzed cascade reaction involving alkoxyl radical-mediated ring expansion/1,4-difunctionalization of 1,3-enynes was developed, offering a straightforward approach to the tetra-substituted allenes with macrolactone, CN, and CF3 functional groups. Remarkably, incorporation of the NH2 group onto the 1,3-enyne moiety enabled further cyclization to give a unique scaffold containing a lactone and an indole moiety.
中文翻译：
铜催化下烷氧基自由基介导的扩环/1,4-二官能化 1,3-烯炔
开发了一种氧化还原中性铜催化级联反应，涉及烷氧基自由基介导的扩环/1,3-烯炔的1,4-二官能化，为具有大内酯、CN和CF 3官能团的四取代丙二烯提供了直接的方法组。值得注意的是，将NH 2基团掺入1,3-烯炔部分能够进一步环化，得到含有内酯和吲哚部分的独特支架。
更新日期：2023-07-21
中文翻译：
铜催化下烷氧基自由基介导的扩环/1,4-二官能化 1,3-烯炔
开发了一种氧化还原中性铜催化级联反应，涉及烷氧基自由基介导的扩环/1,3-烯炔的1,4-二官能化，为具有大内酯、CN和CF 3官能团的四取代丙二烯提供了直接的方法组。值得注意的是，将NH 2基团掺入1,3-烯炔部分能够进一步环化，得到含有内酯和吲哚部分的独特支架。
京公网安备 11010802027423号