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使用 DNA 模板进行蛋白质结晶
Particuology ( IF 4.1 ) Pub Date : 2023-07-14 , DOI: 10.1016/j.partic.2023.07.001 Bo Zhang , Jia Yu , Zhe Pu , Wenhui Guo , Ruoqi Yang , Yu Wen , Zhijiang Rong , Hui Wang , Xiaoli Wu , Bo Wang , Hongyan Sun
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更新日期:2023-07-14
Particuology ( IF 4.1 ) Pub Date : 2023-07-14 , DOI: 10.1016/j.partic.2023.07.001 Bo Zhang , Jia Yu , Zhe Pu , Wenhui Guo , Ruoqi Yang , Yu Wen , Zhijiang Rong , Hui Wang , Xiaoli Wu , Bo Wang , Hongyan Sun
蛋白质结晶在三维结构分析和蛋白质纯化中发挥着重要作用。提高结晶效率非常重要,这可以通过在结晶系统中添加异质模板来实现。DNA是生物相容性且可人工设计的聚合物,易于提取。在本研究中,设计了精确序列的单链和双链DNA并用作模板来促进溶菌酶和过氧化氢酶的蛋白质结晶。研究了DNA、具有10、20、40个碱基对的单链DNA和具有10、20、40个碱基对的双链DNA的影响。添加DNA与不添加模板相比,在同等时间内获得溶菌酶和过氧化氢酶晶体的成功率显着提高。双链DNA比单链DNA具有更高的成核率。在低浓度蛋白质溶液和较长链DNA模板下,成核的促进作用更加明显。添加长双链 DNA 模板可提高晶体数量和结晶速率。所有结果证实DNA是一种有效的增强蛋白质结晶的聚合物添加剂,特别是对于稀缺蛋白质结晶的应用。
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