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BRD4溴结构域抑制剂[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪衍生物的晶体结构及构效关系研究
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2023-07-04 , DOI: 10.1038/s41598-023-37527-w
Jung-Hoon Kim 1, 2 , Navin Pandit 3 , Miyoun Yoo 4 , Tae Hyun Park 5 , Ji U Choi 3, 4 , Chi Hoon Park 3, 4 , Kwan-Young Jung 3, 4 , Byung Il Lee 1, 2
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更新日期:2023-07-04
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2023-07-04 , DOI: 10.1038/s41598-023-37527-w
Jung-Hoon Kim 1, 2 , Navin Pandit 3 , Miyoun Yoo 4 , Tae Hyun Park 5 , Ji U Choi 3, 4 , Chi Hoon Park 3, 4 , Kwan-Young Jung 3, 4 , Byung Il Lee 1, 2
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BRD4 包含两个串联溴结构域(BD1 和 BD2),可识别乙酰化赖氨酸以进行表观遗传读取,这些溴结构域是治疗包括癌症在内的各种疾病的有希望的治疗靶点。BRD4 是一个经过充分研究的靶标,并且已经开发了许多抑制剂的化学支架。针对多种疾病的BRD4抑制剂的开发研究正在积极进行。在此,我们提出了一系列[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物作为具有微摩尔IC 50值的溴结构域抑制剂。我们通过确定 BD1 与四种选定抑制剂复合物的晶体结构来表征结合模式。含有[1,2,4]三唑并[4,3- b的化合物]哒嗪衍生物为设计有效的 BRD4 BD 抑制剂提供了有前景的起始分子。

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