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苯并恶唑酮衍生物的合成及生物学特性
Archiv der Pharmazie ( IF 4.3 ) Pub Date : 2023-06-28 , DOI: 10.1002/ardp.202300245 Parteek Prasher 1 , Tanisqa Mall 1 , Mousmee Sharma 2
Archiv der Pharmazie ( IF 4.3 ) Pub Date : 2023-06-28 , DOI: 10.1002/ardp.202300245 Parteek Prasher 1 , Tanisqa Mall 1 , Mousmee Sharma 2
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苯并恶唑酮核是药物设计的理想支架，因为其离散的物理化学特征、对药代动力学较弱部分的生物电子等排偏好、弱酸性行为、在单一框架上同时存在亲脂性和亲水性片段以及在化学修饰上有更广泛的选择苯环和恶唑酮环。这些特性显然影响苯并恶唑酮基衍生物与其各自生物靶标的相互作用。因此，苯并恶唑酮环涉及具有多种生物学特性的药物的合成和开发，包括抗癌、镇痛、杀虫、抗炎和神经保护剂。这进一步导致了几种基于苯并恶唑酮的分子和其他一些正在进行临床试验的分子的商业化。尽管如此，对苯并恶唑酮衍生物进行SAR探索，以识别潜在的“命中”，然后筛选“先导物”，为进一步探索苯并恶唑酮核的药理学特征提供了大量机会。在这篇综述中，我们的目标是展示基于苯并恶唑酮框架的不同衍生物的生物学特征。
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更新日期：2023-06-28
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