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血小板源性外泌体作为 miR-150 的纳米载体调节 M07-e 细胞系中的基因表达和细胞周期

Journal of Drug Delivery Science and Technology ( IF 4.5 ) Pub Date : 2023-06-22 , DOI: 10.1016/j.jddst.2023.104644
Seyyede Fatemeh Shams , Mahshid Mohammadipour , Mohammadreza Deyhim


血小板衍生的外泌体是健康个体血浆中最丰富的纳米颗粒。它们已被广泛用作药物、载体和 miR 载体。本研究旨在希望其结果能够用于治疗难治性血小板减少症患者。为了实现该研究的目的,我们在 M07-e 巨核细胞模型中检查了血小板源性外泌体携带 miR-150 的能力及其对 -myb(miR-150 的靶基因)表达和有丝分裂诱导的影响。在本实验研究中,血小板是通过富血小板血浆(PRP)方法制备的血小板浓缩物(PC)获得的。然后通过分离试剂盒从血小板中分离出外泌体。通过改良的 CaCl2 方法将分离的颗粒负载 miR-150。通过 qRT-PCR 评估转染过程的效率。通过qRT-PCR和流式细胞术方法评估加载的外泌体对巨核细胞模型(M07-e)的基因表达谱(-myb)和细胞周期的影响。外泌体成功介导 miR-150 转移到细胞中。结果,他们显着下调了 -myb 表达(p 值≤0.05)。这意味着miR被成功转移并且没有丧失其功能;另一方面,它们不能诱导细胞周期转变。本研究的结果揭示了自体纳米载体的发展,这可能是推进个性化医疗目标和减少外源载体副作用的一步。




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更新日期:2023-06-22
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