血小板衍生的外泌体是健康个体血浆中最丰富的纳米颗粒。它们已被广泛用作药物、载体和 miR 载体。本研究旨在希望其结果能够用于治疗难治性血小板减少症患者。为了实现该研究的目的，我们在 M07-e 巨核细胞模型中检查了血小板源性外泌体携带 miR-150 的能力及其对 -myb（miR-150 的靶基因）表达和有丝分裂诱导的影响。在本实验研究中，血小板是通过富血小板血浆（PRP）方法制备的血小板浓缩物（PC）获得的。然后通过分离试剂盒从血小板中分离出外泌体。通过改良的 CaCl2 方法将分离的颗粒负载 miR-150。通过 qRT-PCR 评估转染过程的效率。通过qRT-PCR和流式细胞术方法评估加载的外泌体对巨核细胞模型（M07-e）的基因表达谱（-myb）和细胞周期的影响。外泌体成功介导 miR-150 转移到细胞中。结果，他们显着下调了 -myb 表达（p 值≤0.05）。这意味着miR被成功转移并且没有丧失其功能；另一方面，它们不能诱导细胞周期转变。本研究的结果揭示了自体纳米载体的发展，这可能是推进个性化医疗目标和减少外源载体副作用的一步。



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