当前位置：
X-MOL 学术
›
Biomater. Sci.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
用于递送 CRISPR/Cas9 基因编辑系统的合成纳米颗粒：分类和生物医学应用
Biomaterials Science ( IF 5.8 ) Pub Date : 2023-06-20 , DOI: 10.1039/d3bm00788j Qi Zheng 1 , Weitao Wang 2 , Yuhang Zhou 1 , Jiayin Mo 1 , Xinyue Chang 1 , Zhengbao Zha 2 , Lisha Zha 1
Biomaterials Science ( IF 5.8 ) Pub Date : 2023-06-20 , DOI: 10.1039/d3bm00788j Qi Zheng 1 , Weitao Wang 2 , Yuhang Zhou 1 , Jiayin Mo 1 , Xinyue Chang 1 , Zhengbao Zha 2 , Lisha Zha 1
Affiliation
|
基因编辑在疾病诊断和治疗等生物医学研究中具有巨大潜力。成簇规则间隔短回文重复序列 (CRISPR) 是最直接且最具成本效益的方法。CRISPR 的高效和精确传递可以影响基因编辑的特异性和功效。近年来，合成纳米颗粒被发现是有效的 CRISPR/Cas9 递送载体。我们对用于 CRISPR/Cas9 递送的合成纳米颗粒进行了分类，并描述了它们的优点和缺点。此外，还详细描述了不同种类纳米粒子的构建模块及其在细胞/组织、癌症和其他疾病中的应用。最后，讨论了CRISPR/Cas9递送材料临床应用中遇到的挑战，并就效率和生物安全问题提供了潜在的解决方案。
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期：2023-06-20
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号