Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Plexin D1 介导动脉粥样硬化中受干扰的血流诱导的 M1 巨噬细胞极化
Heliyon ( IF 3.4 ) Pub Date : 2023-06-14 , DOI: 10.1016/j.heliyon.2023.e17314
Suhui Zhang 1, 2 , Yingqian Zhang 2 , Peng Zhang 3 , Zechen Wei 4, 5 , Mingrui Ma 1, 2 , Wei Wang 2 , Wei Tong 2 , Feng Tian 2 , Hui Hui 4, 5 , Jie Tian 4, 6, 7 , Yundai Chen 2
Affiliation
|
动脉粥样硬化优先发生在暴露于扰流的分叉处。Plexin D1 （PLXND1） 对机械力做出反应并驱动动脉粥样硬化中巨噬细胞的积累。在这里，使用了多种策略来确定 PLXND1 在部位特异性动脉粥样硬化中的作用。利用计算流体力学和三维光片荧光显微镜，M1 巨噬细胞中升高的 PLXND1 主要分布在 ApoE-/− 颈动脉分叉病变的扰动流动区，通过靶向 PLXND1 实现体内动脉粥样硬化的可视化。随后，为了在体外模拟分叉病变的微环境，我们将氧化的低密度脂蛋白 （oxLDL） 处理的 THP-1 衍生的巨噬细胞与剪切处理的人脐静脉内皮细胞 （HUVECs） 共培养。我们发现振荡剪切诱导 M1 巨噬细胞中 PLXND1 的增加，敲低 PLXND1 抑制 M1 极化。信号素 3E 是在噬菌斑中高度表达的 PLXND1 的配体，在体外通过 PLXND1 强烈增强 M1 巨噬细胞极化。我们的研究结果为局部特异性动脉粥样硬化的发病机制提供了见解，即 PLXND1 介导受干扰的血流诱导的 M1 巨噬细胞极化。
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号